+7 (423) 200-84-36

Регистрационное удостоверение на медизделие во Владивостоке: что в нём и как проверить

от 650 000 ₽

Регистрационным удостоверением (РУ) по привычке называют подтверждение того, что медицинское изделие зарегистрировано в Росздравнадзоре. Номер РУ просят клиники и аптеки, дистрибьюторы, заказчики в госзакупках и маркетплейсы. Разбираем, что юридически подтверждает регистрацию, какие сведения о вашем изделии видит покупатель и что делать, если они не совпадают с товаром.

Что подтверждает регистрацию

По Правилам № 1684, которые действуют с 1 марта 2025 года, регистрацию подтверждает реестровая запись в государственном реестре медицинских изделий (пункт 25). Бумажный бланк больше не главный: документом для контрагентов служит выписка из реестра. Если копия, присланная поставщиком, расходится с записью, решает запись.

Для удостоверений по заявлениям, поданным до 1 марта 2025 года, действует переходное правило: они сохраняют силу до внесения изменений в реестровую запись. После изменений регистрацию подтверждает уже сама запись.

Регистрация по новым Правилам бессрочная. Поле «Срок действия» в реестре при этом есть, и у части записей оно заполнено — так бывает при регистрации по особым порядкам. По данным реестра на 21.03.2025 среди новых номеров 2024 года мы насчитали 73 таких записи из 2 518, у всех срок до 2028 года.

Какие сведения попадают в реестр

Закон № 323‑ФЗ (часть 11 статьи 38) определяет, что содержит запись. На практике покупатель увидит:

  • номер и дату регистрации;
  • название изделия и полный перечень моделей, исполнений, принадлежностей;
  • производителя, его адрес и адреса площадок, где изделие выпускают;
  • уполномоченного представителя, если производитель иностранный;
  • код ОКПД2;
  • класс потенциального риска и вид по номенклатурной классификации Минздрава;
  • назначение, которое заявил производитель.

Чем точнее эти сведения совпадают с маркировкой, тем меньше вопросов у таможни, тендерных комиссий и площадок. Поэтому формулировку наименования и перечень моделей мы согласуем с производителем ещё до подачи.

Как устроен номер

  • РЗН 20XX/XXXXX — номера, которые присваивает Росздравнадзор; первые цифры — год присвоения.
  • ФСЗ 20XX/XXXXX и ФСР 20XX/XXXXX — удостоверения старого образца на зарубежные и российские изделия. Многие из них действуют до сих пор.

Год в номере и дата в записи расходятся часто: при переоформлении после изменений дата обновляется. По данным реестра на 21.03.2025 (наш подсчёт) 2024 годом датированы 4 738 записей, а номеров «РЗН 2024» среди них 2 482. Остальное — удостоверения прошлых лет, которые меняли.

Сверка изделия с записью

  1. Найдите запись в поиске по реестру Росздравнадзора по номеру из документа.
  2. Сравните модель на коробке с перечнем в записи. Модели, которой нет в перечне, регистрация не касается, даже если соседняя модель есть.
  3. Сверьте производителя и площадку с маркировкой.
  4. Посмотрите, нет ли сведений об отмене регистрации: Росздравнадзор публикует их на своём сайте (пункт 28 Правил).
  5. Изделия, зарегистрированные по праву ЕАЭС, ищите в Едином реестре ЕАЭС. На сайте Росздравнадзора есть поиск по таким изделиям, но там видны только записи, где Россия — референтное государство или государство признания.

Расхождение не значит подделку. Чаще поставщик прислал документ на соседнюю модель или копию до последних изменений.

Когда запись и товар не совпадают

СитуацияЧто делать
Сменились адрес, название или реквизиты производителявнести изменения в документы регистрационного досье
Новая площадка производства у того же производителявнесение изменений с экспертизой качества, эффективности и безопасности
Одновременно меняются производитель и площадкановая регистрация
Изменились функциональное назначение или принцип действияновая регистрация
Добавилась модельпроверить критерии пункта 26 Правил; если модель им не отвечает — регистрировать отдельно
Записи нет ни в реестре РФ, ни в реестре ЕАЭСизделие нельзя продавать, если оно не входит в исключения части 5 статьи 38 закона № 323‑ФЗ

Пункт 26 разрешает объединять модели в одну запись, только если они отвечают всем его критериям, в том числе: один производитель и одна техническая документация, один класс риска, одинаковые назначение и принцип действия, область применения, инвазивность, стерильность и частота использования, а для диагностики in vitro — один аналит или набор аналитов. Для линейки это сильно экономит бюджет.

Изменения в досье мы ведём отдельной услугой — ВИРУ.

Сертификат не заменяет регистрацию

Сертификат или декларация о соответствии не заменяют регистрацию медицинского изделия. Если продавец показывает только сертификат, сначала выясните назначение товара. Когда производитель заявляет медицинское назначение, нужна запись в реестре Росздравнадзора или ЕАЭС.

Если регистрации нет

Регистрацию проводит Росздравнадзор по Правилам № 1684. Процедура в ведомстве — до 31 или до 50 рабочих дней, а вместе с испытаниями проект занимает от 3 месяцев. Стоимость под ключ — от 650 000 ₽. Как идёт работа и от чего зависит цена — на странице регистрации медицинских изделий. Требования по классам риска — для класса 1, 2а, 2б и 3.

Вопросы и ответы

Сколько действует регистрационное удостоверение?

Регистрация по Правилам № 1684 бессрочная. Если в записи указан срок, ориентируйтесь на него. Удостоверения по заявлениям до 1 марта 2025 года действуют до внесения изменений в запись, после этого регистрацию подтверждает запись.

Чем РУ отличается от выписки из реестра?

Обе бумаги отражают одну и ту же реестровую запись. Сейчас контрагентам передают выписку, а актуальные сведения всегда в реестре на сайте Росздравнадзора.

На кого оформлена регистрация импортного изделия?

Заявитель — производитель или его уполномоченный представитель. Иностранный производитель обязан назначить представителя — российскую организацию или индивидуального предпринимателя; сведения о нём есть в записи.

Нужна ли новая регистрация, если завод переехал?

Если производитель тот же, новую площадку вносят изменениями с экспертизой. Если одновременно меняется и производитель, нужна новая регистрация.

Как получить копию документа поставщика?

Попросите у поставщика или правообладателя. Сведения о регистрации открыты, поэтому номера достаточно, чтобы сверить изделие самостоятельно.

Материал проверен по Правилам государственной регистрации медицинских изделий (постановление № 1684), закону № 323‑ФЗ и сайту Росздравнадзора 11.11.2026.

ТР ТС 0102011 «О безопасности машин и оборудования» — это объемный технический регламент, который был принят государствами-членами Таможенного союза и в настоящее время используется в России как альтернатива стандартам ГОСТ. Он распространяется на разные типы продукции:

  • бытовую технику и электронику;
  • промышленное и коммерческое оборудование, в том числе — применяемое на опасных производственных объектах;
  • электроинструменты для ремонта, монтажа;
  • электрические машины и т. д.

Любая продукция, которая указана в ТР ТС, должна пройти оценку безопасности и соответствия его требованиям. Подтвердить, что товар прошел проверку, может декларация или сертификат.

Разрешительные документы подтверждают, что оборудование, на которое они выданы, не опасно для пользователей и экологии, соответствует заявленным качествам и не вводит потребителя в заблуждение. Они дают производителю или импортеру права беспрепятственно выпускать продукцию в оборот на рынок, перевозить партии товаров по территории стран ЕАЭС, участвовать в тендерах и проводить другие коммерческие операции с товаром.

Если же производитель уклоняется от декларирования, использует поддельные или просроченные сертификаты, ему могут грозить крупные штрафы. Контролирующие органы при выявлении нарушения изымают незадекларированную продукцию и запрещают ее дальнейшее производство. Кроме того, компания в таких случаях рискует потерять репутацию.

Список исключений из ТР ТС 010/2011

Техрегламент содержит подробный перечень исключений, на которые его действие не распространяется. Среди них:

  • техника, принадлежащая оборонным ведомствам (военная);
  • летательные аппараты;
  • железнодорожная техника;
  • медоборудование, включая стоматологическое, рентгенологическое, хирургическое;
  • колесные ТС, включая легковые авто, мотоциклы, грузовики;
  • машины, используемые в обеспечении работы систем радиосвязи;
  • оборудование, предназначенное для применения в атомной энергетике;
  • аттракционы с электрическим или гидравлическим приводом;
  • спецтехника для лиц с ОВЗ;
  • сельскохозяйственные трактора и прицепы к ним;
  • буровые машины.

Для каждого из этих подтипов действуют свои регламенты и стандарты — их нельзя оформить по ТР ТС 010 «О безопасности машин».

На какую технику нужна декларация соответствия

Декларирование — это одна из двух форм подтверждения безопасности изделия по ТР ТС. Декларация выдается в виде печатного документа с уникальным учетным номером, который регистрируется в специальном едином реестре.

Получить декларацию можно в сертификационном центре (СЦ) — специальной компании, которая уполномочена выдавать разрешительную документацию. Производитель обращается в СЦ, подает заявку и формирует пакет документов, которые необходимо предоставить. Наполнение этого пакета зависит от выбранной схемы декларирования.

Схема — это перечень условий, по которым проходит проверка товара. Задекларировать изделие можно по одной из 6 схем (обозначаются как 1д, 2д и так далее). Одни схемы предназначены для серийного производства, другие — для партий, одни подразумевают наличие системы менеджмента качества на объекте, другие — нет. Схема определяет срок действия документа.

Обязательному декларированию, согласно Приложению №3 ТР ТС, подлежат:

  • турбины;
  • газотурбинные установки;
  • дизельные генераторы;
  • конвейеры и грузоподъемная техника;
  • тягодутьевые машины;
  • дробильное оборудование;
  • безрельсовый производственный транспорт;
  • оснащение для переработки пластмасс;
  • криогенная, компрессорная, автогенная, холодильная, газоочистная спецтехника;
  • велосипеды (за исключением детских моделей);
  • насосы и агрегаты насосного типа.

Всего в перечне 60 позиций. Определить, подлежит ли конкретное изделие обязательному декларированию, можно при помощи процедуры идентификации. Предоставить такую услугу также могут сотрудники сертификационного центра. Во Владивостоке одним из аккредитованных СЦ является филиал компании «ГостСертГрупп».

Когда необходим сертификат

Сертификация — это альтернатива декларированию, при которой к безопасности оборудования, как правило, предъявляются более жесткие требования. Список техники, которую обязательно сертифицировать, также содержится в Приложении №3. Всего в нем 15 позиций, среди которых:

  • снегоходы и сопутствующее оснащение к ним;
  • деревообрабатывающие станки;
  • электроприборы для ремонта автотранспорта;
  • сельхозмашины и средства малой механизации;
  • бензо- и электропилы;
  • комбайны, лебедки, перфораторы, шахтные вентиляторы и другое оборудование.

Получить сертификат также можно в СЦ. Чтобы его оформить, заявителю потребуется собрать определенные документы и предоставить экспертам тестовые образцы продукции. Эти образцы впоследствии передадут в лабораторию для испытаний.

Физически сертификат представляет собой печатный документ на специальном бланке с защитными голографическими элементами. На нем указывают наименование продукции, номер ТР ТС, которому она соответствует, а также другие значимые данные. По уникальному учетному номеру контролирующие органы могут получить доступ к протоколам испытаний, которые проводились над товаром.

Сертифицировать машины и оборудование можно по одной из трех схем:

  1. 1с — оформляется на серийное производство. Подразумевает не только испытания продукции, но и инспекционный производственный контроль на предприятии.
  2. 3с — позволяет получить документ на партию машин или отдельную единицу техники.
  3. 9с — особая схема для партий, ограниченных в объеме и предназначенных для оборудования производственных площадей, которые находятся на территории ЕАЭС. В этом случае решение о выдаче документа СЦ принимает только на основании данных, которые предоставил заявитель.

Схему выбирают в зависимости от формата и целей производства.

Заявка на сертификацию: что понадобится

Чтобы подать заявку и сертифицировать свою технику в СЦ, заявителю понадобится предоставить следующие данные:

  • наименование и адрес местонахождения заявителя и изготовителя (это могут быть разные лица, так как инициировать процесс может импортер или законный представитель компании-производителя);
  • сведения о машине или оборудовании — все документы, подтверждающие состав, характеристики, идентифицирующие признаки продукции (межгосударственные и национальные стандарты, ТУ, стандарты предприятий и т. д.);
  • информацию о выбранной схеме оформления.

Если предоставленных данных оказывается недостаточно, заявителя уведомляют о необходимости дополнить их. СЦ, который принимает положительное решение по заявке, самостоятельно формирует разрешительный документ и регистрирует его учетный номер в специальном реестре.

Испытания в лаборатории

Для проверки безопасности машины и технику подвергают испытаниям на специальных стендах в исследовательских лабораториях. Как правило, эксперты анализируют:

  • общую механическую безопасность техники и ее комплектующих, оценивают риск травматизма при работе;
  • электроизоляционную безопасность (для приборов, использующих в работе электричество);
  • химические свойства материалов, входящих в состав, отсутствие вредных и токсичных веществ;
  • уровень пожарной безопасности и сопротивляемости возгоранию;
  • потенциальные угрозы для окружающей среды, уровень вредных выбросов в воздух и другие важные параметры.

Чем сложнее техника и чем больше систем она использует, тем большее число проверок ей потребуется пройти. Все измеримые данные о ходе проверки заносятся в специальные протоколы и сохраняются на весь срок действия сертификатов (деклараций).

Сертификационный орган во Владивостоке

Наша компания предоставляет услуги сертификации и декларирования уже более 12 лет. «ГостСертГрупп» — это опытная команда экспертов и большое количество лабораторий под разные задачи. Работаем по всей России: онлайн и через представителей в городах.

6 причин выбрать нас:

  • Опыт. За годы работы изучили все нюансы и подводные камни оформления по ТР ТС 010. Подбираем корректные коды ТН ВЭД, помогаем собрать нужные документы быстро.
  • Оперативность. Работаем с крупными компаниями-импортерами и небольшими частными производителями, ООО и ИП. Умеем ценить чужое время и не затягиваем с оформлением — необходимые бумаги в «ГостСертГрупп» можно получить в срок от 3 дней.
  • Доступные цены. Работаем с лабораториями напрямую, всё оформление ведём сами.
  • Информационное сопровождение. Проконсультируем по всем вопросам, поможем выбрать корректную схему оформления и расскажем, почему она лучше подходит конкретно в нашем случае.
  • Собственный офис во Владивостоке. Получите консультацию или готовый документ в вашем городе — никаких заминок и лишних поездок.
  • Современный лабораторный комплекс. В распоряжении компании все необходимое оборудование для проведения испытаний по ТР ТС 010/2011.

Чтобы задать оставшиеся у вас вопросы или получить первичную консультацию, звоните по телефону горячей линии или посетите наш офис по адресу: ул. Запорожская д.77, кб.527.

Работаем с клиентами из Владивосток
Сопровождаем оформление документов дистанционно и помогаем подготовить комплект материалов под требования сертификации и маркетплейсов.
Телефон: 8 (423) 200-84-36
Контактный офис: Приморский край, г. Владивосток, ул. Запорожская д.77, кб.527

Что вы получите

Представители во многих городах России
Представители
в городах России
Подбор лаборатории под продукцию и сроки
Лаборатория
под задачу
Высокие стандарты менеджмента
Высокие стандарты
менеджмента
Официальный партнер Сколково
Официальный
партнер
Сколково
Возврат к списку Задать вопрос Заказать
Для Владивостока
Что подготовить до старта оформления

По теме «ТР ТС 010/2011 «О безопасности машин и оборудования»» во Владивостоке разложим оформление по шагам: что подготовить на старте, где чаще всего возникают возвраты и как пройти процесс без лишних пауз между этапами.

Что нужно на старте

Проверяем исходные данные по продукции, техописанию и цели оформления, чтобы сразу выбрать рабочую схему без лишних гипотез.

Где тормозится согласование

Чаще всего время теряется на неполных исходных материалах, спорной маркировке и несобранной техдокументации.

Как пройти без возвратов

Разбиваем процесс на понятные этапы и заранее показываем, что лучше подготовить до подачи, а что можно донести позже.

Если нужно пройти оформление по теме «ТР ТС 010/2011 «О безопасности машин и оборудования»» без лишних возвратов, покажем ближайший следующий шаг и минимальный набор исходных материалов для старта.
Обсудить задачу Посмотреть цены

Как заказать

Шаг 1: оставить заявку

Оставить заявку на сайте

Оставьте заявку на сайте, наш специалист
свяжется с вами для подтверждения
заявки в течение рабочего дня

Оставить заявку
Шаг 2: связь по телефону

Связаться по телефону

Позвоните по бесплатному номеру:

8 800 550-87-68, Пн–Пт 9:00–18:00 мск

Консультация по документам

Получить консультацию

Отправьте документы онлайн или
запишитесь на визит в подтвержденный офис

Контакты ГОСТСЕРТГРУПП

Работаем онлайн по всей России

Заказчикам из Владивостока

Как получить документ и как проходят испытания

Как получить документ

Электронный документ и запись в реестре — для документов, подлежащих внесению в реестр.

Оригиналы по России: курьером — ориентировочно 2–3 рабочих дня, Почтой России — ориентировочно 2–3 недели. Способ и срок доставки согласуем при заказе.

Условия доставки

Как проходят испытания

Все документы оформляются аккредитованными органами и лабораториями. Мы подбираем лабораторию по территории и загруженности.

Опыт, подтверждённый клиентами

Нам доверяют

Письма клиентов

Благодарственные письма

54 настоящих письма. Выберите документ, чтобы рассмотреть его подробнее.

Личные контактные данные на сканах размыты. Логотипы и печати сохранены.

Благодарственное письмо

1 / 54Открыть крупнее ↗

Получить консультацию

Свяжитесь с нами удобным способом:

Выберите город

Центральный офис · Казань8 800 550-87-68office@gsg-rt.ru

Все города

Не нашли свой город – у нас есть доставка почтой по всей России и Казахстану.

Все услуги

Не знаете, какой документ нужен?

Подбор документа

Сертификаты и декларации64

Сертификаты и заключения

Документы по техрегламентам

Декларации на продукцию

Пожарная безопасность

Экологическая сертификация

Сертификация продукции

Обновление документов

Маркетплейсы и торговые сети16
Импорт товаров2
Производство: ISO, ТУ, паспорта55

ISO, ХАССП и аудит производства

Паспорта, безопасность и испытания

ТУ, СТО и инструкции

Медицинские изделия11
Пищевая продукция и СГР37

Документы на пищевую продукцию

Государственная регистрация (СГР)

Сертификация услуг6
Каталог товаров154

Документы по виду товара

О компании и материалы15
СервисыНовости и база знанийЦены
О компании
Контакты Запросить КП Поиск +7 (423) 200-84-36